L'AIP è costituita da persone affette da malattia di Parkinson, dai loro familiari, da amici e volontari. Nasce nel 1990 a Milano con lo scopo di migliorare le condizioni di vita dei malati e di raccogliere fondi per sostenere la ricerca scientifica.
E' la prima associazione nazionale in Italia: vanta 18 sedi sul territorio nazionale e conta circa 11.000 utenti iscritti. Dal 1998 è ONLUS.
Organizza ogni anno un convegno nazionale rivolto a pazienti, familiari e operatori sanitari oltre a convegni regionali , incontri e manifestazioni varie.

Sostenere la ricerca scientifica
Sostenere la ricerca significa sensibilizzare l'opinione pubblica per la raccolta di fondi.
L'AIP organizza e sponsorizza ogni anno decine di manifestazioni finalizzate a questo scopo. Grande attenzione viene data ai media: testimonianza dell'impegno dell'Associazione in questo campo è la campagna sociale che tutti gli anni trova spazio sulle pagine dei più autorevoli quotidiani e riviste.
Un risultato concreto di questo sforzo é visibile nell'attività di 5 gruppi di ricerca per lo studio della malattia coordinati dal premio Nobel prof. Dulbecco, attività sostenuta da più di un anno dall'Associazione.
Altra grossa conquista è l'attivazione dal 1997 del Centro Parkinson, attualmente uno dei più grandi centri al mondo specializzato nel trattamento della malattia.

Rafforzare e sviluppare i contatti tra le Associazioni
Un altro sforzo primario dell'AIP é quello di intensificare i contatti con le altre Associazioni parkinson per rendere più facile e veloce lo scambio di dati e informazioni.
Circa 6 anni fa APDA e AIP avevano individuato la necessità di rendere disponibile a tutto il mondo la "lista delle risorse" che ogni paese metteva a disposizione per il paziente parkinsoniano. Lo scopo era quello di creare una banca dati utile al paziente e al medico.
Veniva così pubblicata nel 1994 l'International Parkinson's Disease Resources Guide, aggiornata tutti gli anni grazie al contributo delle diverse associazioni presenti nel mondo. Oggi questa guida è giunta alla v° edizione ed è disponibile anche in formato elettronico.

Il 26 gennaio 1999 è stata ufficializzata in una conferenza stampa presso il Centro Parkinson di Milano la nascita della World Parkinson Disease Association e si è presentata la nuova versione del sito WPDA, che è attiva dal 25 gennaio, ed è visibile all'indirizzo: http://www.wpda.org/